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沐浴露FDA認證

2022-06-20

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 檢測報告樣本

檢測報告樣本

 

 沐浴露FDA認證

  化妝品FDA認證由美國食品藥品監督局(FDA)負責,FDA化妝品和色素辦公室應化妝品工業的要求制定了化妝品自愿認證計劃(化妝品VCRP)。計劃包括兩部分:化妝品生產廠家自愿認證和化妝品成分聲明。
 

  按美國FDA化妝品法規,化妝品企業可在產品在美國上市之前或上市之后,通過電子系統VCRP或遞交紙質文件進行化妝品FDA認證登記認證。化妝品FDA認證完企業會有一個企業登記號(registration number),和產品的配方號碼(CPIS)。企業需要提供的資料包括企業信息(如名稱,地址,負責人,聯系方式等),產品信息(如商標,配方,原料CAS 號等)。
 

 化妝品FDA認證流程:

  1. 提供工廠英文信息(如公司名稱、地(di)址)和工廠負責人和聯(lian)系方式(shi)等)

  2. 化(hua)妝品配方

  3. 在FDA官網上提交資料(liao)

  4. 資料審核受理成功
 

 化妝品FDA認證周期:

  資料準備齊全4-6周
 

 化妝品FDA認證是否有證書?

  化妝(zhuang)品(pin)FDA認(ren)證(zheng)(zheng)(zheng),FDA 只提(ti)供化妝(zhuang)品(pin)FDA認(ren)證(zheng)(zheng)(zheng)號,并沒有(you)化妝(zhuang)品(pin)FDA認(ren)證(zheng)(zheng)(zheng)證(zheng)(zheng)(zheng)書,化妝(zhuang)品(pin)FDA認(ren)證(zheng)(zheng)(zheng)號是(shi)長期有(you)效(xiao)的,并沒有(you)有(you)效(xiao)期,化妝(zhuang)品(pin)FDA認(ren)證(zheng)(zheng)(zheng)是(shi)不用(yong)向(xiang)FDA官方繳費的。

 

 檢測機構平臺

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  溝通檢(jian)測(產品、項目、需(xu)求)——郵遞寄(ji)樣品(上(shang)門取樣)——確定報價(定制專屬方(fang)案)——簽(qian)訂合同(tong)(保密(mi)協(xie)議(yi))——開始(shi)規劃化(hua)實(shi)驗——實(shi)驗結束后(出具原始(shi)數據檢(jian)測報告(gao))——郵寄(ji)檢(jian)測報告(gao)——增值服(fu)務

服務流程

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