脫毛膏FDA認證申請步驟有哪些？FDA認證其實嚴格意義上講不屬于一種認證，它是美國FDA機構對其所管轄的產品進行的一個市場準入管制，獲得其頒發的FDA準入號(AccessionNumber)才可順利清關，并在美國市場進行銷售。現階段歐華檢測可以FDA注冊辦理服務。

　檢測報告樣本

　全面解析美國FDA注冊

　　美國FDA作為產品進入美國市場的“通行證”，很多老板都有這樣的疑問：哪些產品需要做FDA注冊?該怎么注冊美國FDA?本篇將全面解析美國FDA注冊。
 

　一)什么是美國FDA?

　　FDA是美國食品藥品監督管理局(Foodand Drug Administration)的簡稱。

　　FDA 的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、設備和放射產品的安全，通過FDA認證的食品、化妝品和醫療器械對人體是確保安全而有效的。在美國等近百個國家，只有通過了FDA認可的材料、器械和技術才能進行商業化臨床應用。

　　美國FDA注冊涵蓋了化妝品、食品、醫療器械、藥品、激光等產品進行注冊。
 

　二)為什么要注冊美國FDA?

　　很多人都有這樣的困惑：產品做FDA注冊到底有什么用?我注冊了就能將產品順利出口到美國嗎?
 

　　1)FDA的“信賴”效應

　　獲得被世界衛生組織認定為*高安全規范的FDA認證，意味著你的產品大大提升消費者對產品的信賴度，將有效提升企業的信譽度和品牌形象。
 

　　2)美國市場的“通行證”

　　產品抵運美國口岸時，會逐批抽查，抽查樣品合格才可放行;如果不合格，FDA有權對生產廠家進行視察、有權對違法者提出起訴，還可以進行“自動扣留”。而做了FDA認證就能順利進入美國市場售賣。
 

　　3)許多企業招投標的硬性要求

　　美國FDA作為全球公認的產品安全認證，許多甲方在招投標時，都會硬性要求乙方產品必須做了美國FDA注冊，尤其是進出口貿易企業。
 

　　4)提升中國企業出口競爭力

　　目前，越來越多的中國企業對美國FDA認證足夠重視，因為這些企業相信：通過美國FDA認證的食品、產品、化妝品和醫療器械等產品，被全球公認為是*安全和*有信譽的。

　　因此，不管企業是將產品出口到美國還是用作國內宣傳，注冊美國FDA都是很好的選擇，也是入市的要求。
 

　三)哪些產品需要做FDA注冊?

　　根據規定，食品、藥品(包括獸藥)、醫療器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及激光等電子產品都必須經過FDA檢驗證明安全后，方可在市場上銷售。

　　1)美國化妝品FDA注冊怎么做

　　2)食品接觸類產品FDA注冊

　　3)激光產品FDA注冊

　　4)藥品企業FDA注冊

　　5)醫療器械FDA注冊
 

　　除以上列舉的5大類產品外，其他產品也需要做美國FDA注冊，如有任何疑問歡迎隨時

標簽：脫毛膏檢測   FDA認證

　檢測機構平臺

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　百檢平臺優勢

　　百檢檢測是專業的脫毛膏FDA認證平臺，可開展化妝品風險服務檢測、化妝品安全評估、化妝品安全性評價、化妝品安全檢測等服務。同時可提供開展特殊化妝品備案檢測資質，符合《化妝品注冊和備案檢驗工作規范》和《中華人民共和國計量法》關于化妝品檢驗資質要求，是經國家藥品監督管理部門確認的可承擔化妝品注冊和備案檢驗工作的服務機構。

　檢測服務流程

　　溝通檢測(產品、項目、需求)——郵遞寄樣品(上門取樣)——確定報價(定制專屬方案)——簽訂合同(保密協議)——開始規劃化實驗——實驗結束后(出具原始數據檢測報告)——郵寄檢測報告——增值服務